4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-(cyclohex-2-en-1-ylamino)butanedioate | 111836-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-(cyclohex-2-en-1-ylamino)butanedioate
• CAS: 111836-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: ZTBKXJIQSGMZIZ-ZVAWYAOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-(cyclohex-2-en-1-ylamino)butanedioate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (2S,3aR,7aR)-Octahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl 1-t-butyl L-aspartate 、 3-溴环己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-(cyclohex-2-en-1-ylamino)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9

文献信息

• BARTON, DEREK;THIERRY, JOSIANE;HERVE, YOLANDE;POTIER, PIERRE
  作者：BARTON, DEREK、THIERRY, JOSIANE、HERVE, YOLANDE、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——