2,2'-bis(2-((2S)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-5,5'-bi-1,3-thiazole | 1307303-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-bis(2-((2S)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-5,5'-bi-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5-[2-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1307303-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₈S₂
• 分子量: 438.58
• InChiKey: FEMGDABWOYOLHX-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 2,2'-bis(2-((2S)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-5,5'-bi-1,3-thiazole 、 MOC-D-缬氨酸 、 N,N-二异丙基乙胺 在 5u 、 acetonitrile-water 、 methyl ((1R)-1-(2S)-2-(4-(2′-(2-((2S)-1-((2R)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-4-yl)-5,5′-bi-1,3-thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl 、 2-methylpropyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以to yield a trifluoroacetate salt of methyl ((1R)-1-(2S)-2-(4-(2′-(2-((2S)-1-((2R)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-4-yl)-5,5′-bi-1,3-thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate (16 mg, 0.016 mmol, 36% yield) as an orange solid的产率得到2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的新化合物或如规范中定义的化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。

  公开号：

  US20110281910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride ammonium acetate 、 溴 、 silver(I) acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 xylenes 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2'-bis(2-((2S)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-5-yl)-5,5'-bi-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US08618153B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及式（I）的新化合物，或如规范中定义的那样，以及包含这些新化合物的组成物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499132A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US8618153B2
  申请人：——

  公开号：US8618153B2

  公开（公告）日：2013-12-31