N-(6-benzoyl-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chloroacetamide | 869370-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-benzoyl-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 869370-38-7
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 405.84
• InChiKey: LDBLHXJPSDYABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-(6-benzoyl-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chloroacetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-[(6-benzoyl-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-piperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应，得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400198
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthio-4-methyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(6-benzoyl-4-methyl-2-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4',5':4,5]呋喃[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-羟基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-甲腈(3)的钠盐与不同的α-卤代化合物进行烷基化反应，得到相应的O-烷基化产物4a-g。使用乙醇钠在回流乙醇中进行的O-烷基化产物4a-c的闭环得到呋喃[2,3-d]嘧啶5a-c。后一种化合物与多种试剂反应产生其他新的呋喃嘧啶以及许多呋喃二嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400198