1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10a-dodecahydro-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal | 100467-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10a-dodecahydro-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal
• CAS: 100467-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₅
• 分子量: 382.884
• InChiKey: WULVMLJFEVCEKU-YVMVKQTESA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10a-dodecahydro-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10a-dodecahydro-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal, 7-cyanohydrin trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10a-dodecahydro-9α-(2-chloroacetoxy)-1α,4aβ-dimethyl-2,7-phenanthrenedione 2-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030