(2-but-2-ynyloxymethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone | 1262862-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-but-2-ynyloxymethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(But-2-ynoxymethyl)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 1262862-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: UMMNLGWVPBCWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-but-2-ynyloxymethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((3aR*,6aR*)-6-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-yl)phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  (2-(hydroxymethyl)cyclopropyl) phenyl ketone 、 1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(2-but-2-ynyloxymethyl-cyclopropyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y