2,7-dichloroacridone | 10352-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7-dichloroacridone
• 英文别名: 2,7-dichloro-10H-acridin-9-one；2,7-Dichlor-10H-acridin-9-on；2,7-Dichlor-acridon；2,7-Dichloracridon；2,7-Dichloroacridin-9(10H)-one；2,7-dichloro-10H-acridin-9-one
• CAS: 10352-33-7
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO
• 分子量: 264.111
• InChiKey: XJJONGZIEZYSIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  434 °C
• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dichloroacridone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-(2,7-dichloro-9-oxoacridin-10-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Szulc, Zdzislaw, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 4, p. 741 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chloro-anilino)-benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,7-dichloroacridone
  参考文献：
  名称：

  Ionescu; Goia, Academia Republicii Populare Romine, Filiala Cluj, Studii si Cercetari de Chimie, 1959, vol. 10, p. 335,338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of π-Deficient Aromatic Heterocycles with Ammonium Polyhalides I. Halogenation of Acridone and Acridine Derivatives Using Benzyltriethylammonium (BTEA) Polyhalides
  作者：Mircea Vlassa、Ioan A. Silberg、Radu Custelceanu、Monica Culea

  DOI：10.1080/00397919508013873

  日期：1995.11

  Abstract The reactions of acridine and acridone with benzyltriethyl-ammonium polyhalides in various solvents, under mild conditions, gave mono- and dihalogenated acridine and acridone derivatives and acridine complexes in good yields.

  摘要 吖啶和吖啶酮与苄基三乙基多卤化铵在各种溶剂中，在温和条件下反应，以良好的收率得到单卤化和二卤化吖啶和吖啶酮衍生物和吖啶络合物。
• Synthesis of acridones through the ring expansion of isatins with arynes oxidated by O2 in air
  作者：Zerui Meng、Ran Zhao、Xiaowei Li、Chen Ma、Caixia Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133209

  日期：2023.1

  and environmental-friendly method for the construction of acridone derivatives with isatins and arynes was described. The isatins underwent a ring expansion process oxidized by O2 in the air and a broad scope of acridones in moderate to good yields were obtained. Baeyer-Villiger-type oxidation and intermolecular-nucleophilic addition were included, and no extra oxidant except O2 was needed.

  描述了一种用靛红和芳烃构建吖啶酮衍生物的简单且环保的方法。靛红经历了被空气中的 O 2氧化的扩环过程，并以中等至良好的产率获得了广泛的吖啶酮。包括Baeyer-Villiger型氧化和分子间亲核加成，除O 2外不需要额外的氧化剂。
• Tanasescu; Ramontianu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5>3, p. 2009,2016
  作者：Tanasescu、Ramontianu

  DOI：——

  日期：——
• SZULC, ZDZISLAW, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 4, 741-744
  作者：SZULC, ZDZISLAW

  DOI：——

  日期：——
• Ionescu; Goia, Academia Republicii Populare Romine, Filiala Cluj, Studii si Cercetari de Chimie, 1959, vol. 10, p. 335,338
  作者：Ionescu、Goia

  DOI：——

  日期：——