tert-butyl ((2S,3R,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-yl)carbamate | 129016-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-yl)carbamate
• CAS: 129016-13-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₇
• 分子量: 281.306
• InChiKey: IBMWRQVAVJOMCG-JQCXWYLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  139.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-yl)carbamate 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-(R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pent-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从D-氨基葡萄糖盐酸盐手性合成氨基酸，氨基醛和氨基醇。N-boc-L-serinal的多重图合成

  摘要：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸易于从D-氨基葡萄糖盐酸盐分三步制备。通用的合成中间体具有较长的化学和构型稳定性，可与各种稳定的磷酰化物反应，以高收率生产对映体纯的（ee <95％）烯丙基氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88778-x
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-D-氨基葡萄糖 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl ((2S,3R,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从D-氨基葡萄糖盐酸盐手性合成氨基酸，氨基醛和氨基醇。N-boc-L-serinal的多重图合成

  摘要：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸易于从D-氨基葡萄糖盐酸盐分三步制备。通用的合成中间体具有较长的化学和构型稳定性，可与各种稳定的磷酰化物反应，以高收率生产对映体纯的（ee <95％）烯丙基氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88778-x