4-iodo-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 1259224-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-iodo-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Iodo-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1259224-01-5
• 化学式: C₄H₃IN₂O
• 分子量: 221.985
• InChiKey: NBENXPVDZFCZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-iodo-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到4-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过生成模型和基于结构的药物设计加速发现大环 CDK2 抑制剂 QR-6401

  摘要：

  选择性 CDK2 抑制剂有潜力为 CDK2 依赖性癌症提供有效的治疗，并对抗由于细胞周期蛋白 E1 (CCNE1) 固有高表达或 CDK4/6 抑制剂治疗诱导的 CCNE1 扩增而产生的耐药性。利用深度学习的生成模型越来越多地集成到早期药物发现中，以实现命中识别和先导化合物优化。在这里，我们报告了一种高效、选择性大环 CDK2 抑制剂 QR-6401 ( 23 ) 的发现，该发现通过应用生成模型和基于结构的药物设计 (SBDD) 加速。 QR-6401 ( 23 ) 通过口服给药在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00515
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以10 g的产率得到4-iodo-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2020167976A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020167976A5

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• Mild regioselective iodination of pyrazoles using n-butyltriphenylphosphonium peroxodisulfate
  作者：M. Gorjizadeh、M. Afshari、M. Naseh

  DOI：10.1134/s1070363216080259

  日期：2016.8

  A practical, efficient and inexpensive method of synthesis of iodopyrazoles by the reaction of pyrazoles with iodine using n-butyltriphenylphosphonium peroxodisulfate as an oxidant at room temperature is reported. The use of n-butyltriphenylphosphonium peroxodisulfate is feasible due to its easy preparation and handling, high stability and activity.
• [EN] ZWITTERIONIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ZWITTERIONIQUES
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023161316A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1-R9, R12and R13are as described herein (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.