S-[3-(1-acetyl-1H-pyrazol-3-yl)benzyl] ethanethioate | 676557-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-[3-(1-acetyl-1H-pyrazol-3-yl)benzyl] ethanethioate
• 英文别名: S-[[3-(1-acetylpyrazol-3-yl)phenyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 676557-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: FUVLVRXQUBTIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲烷 、 ethanethioic acid S-[[3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]methyl] ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以7%的产率得到S,S',S"-[methylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl-3,1-phenylene-methylene)] triethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968