1-<1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>-1,3-pentanedione | 154708-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>-1,3-pentanedione
• CAS: 154708-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: DVLSVVQOCKMKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>-1,3-pentanedione 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-ethyl-2-methyl-4-((1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-[1-(苯基甲基)-1H-吡咯-2-基]- 、 丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-<1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>-1,3-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440