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1,1'-(((((32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one) | 1428264-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(((((32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one)
英文别名
——
1,1'-(((((32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one)化学式
CAS
1428264-44-1
化学式
C48H44O8
mdl
——
分子量
748.873
InChiKey
IPYIXKZBJCIEFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    111.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]crown-5 Strapped Calix[4]pyrrole Multitopic Receptor 对 KF 和 CsF 的识别和提取
    摘要:
    根据 (1)H NMR 光谱分析和单晶 X 射线晶体结构数据,离子对受体 1 带有用于阴离子结合的杯 [4] 吡咯和用于阳离子识别的杯 [4] 芳烃冠 5 , 被发现作为 CsF 和 KF 离子对的受体。两种底物均通过不同的结合模式和不同的络合动力学牢固结合。具体而言,在CDCl(3) 中的10% CD(3)OD 中暴露于KF 首先导致K(+) 阳离子与杯[4] 芳烃冠5 部分发生络合。随着 KF 的相对浓度增加,杯 [4] 吡咯亚基会结合 F(-) 阴离子。一旦结合,K(+) 阳离子和 F(-) 阴离子会产生稳定的 1:1 离子对复合物,通常会从溶液中沉淀出来。与 KF 所看到的相反,CsF 离子对与受体 1 以两种不同的模式在 CDCl(3) 中的 10% CD(3)OD 中相互作用。在其中的第一个中,Cs(+) 阳离子与杯[4]芳烃冠 5 环弱相互作用。在热力学上更稳定的第二种相互作用模式中,Cs(+)
    DOI:
    10.1021/ja310673p
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Acetylphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate杯[4]芳烃potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到1,1'-(((((32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]crown-5 Strapped Calix[4]pyrrole Multitopic Receptor 对 KF 和 CsF 的识别和提取
    摘要:
    根据 (1)H NMR 光谱分析和单晶 X 射线晶体结构数据,离子对受体 1 带有用于阴离子结合的杯 [4] 吡咯和用于阳离子识别的杯 [4] 芳烃冠 5 , 被发现作为 CsF 和 KF 离子对的受体。两种底物均通过不同的结合模式和不同的络合动力学牢固结合。具体而言,在CDCl(3) 中的10% CD(3)OD 中暴露于KF 首先导致K(+) 阳离子与杯[4] 芳烃冠5 部分发生络合。随着 KF 的相对浓度增加,杯 [4] 吡咯亚基会结合 F(-) 阴离子。一旦结合,K(+) 阳离子和 F(-) 阴离子会产生稳定的 1:1 离子对复合物,通常会从溶液中沉淀出来。与 KF 所看到的相反,CsF 离子对与受体 1 以两种不同的模式在 CDCl(3) 中的 10% CD(3)OD 中相互作用。在其中的第一个中,Cs(+) 阳离子与杯[4]芳烃冠 5 环弱相互作用。在热力学上更稳定的第二种相互作用模式中,Cs(+)
    DOI:
    10.1021/ja310673p
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