4-(5-甲基-2-呋喃)-1,3-噻唑-2-胺 | 1634-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-甲基-2-呋喃)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(5-methylfuran-2-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(5-methyl-furan-2-yl)-thiazol-2-ylamine；4-(5-methylfuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1634-46-4
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD00503492
• 分子量: 180.23
• InChiKey: HIBFSFCLIHHSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  330.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲基-2-呋喃)-1,3-噻唑-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-amino-4-(5-methylfuran-2-yl)thiazol-5-yl)-1-isopropylpyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-甲基-2-呋喃)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜介导的乙酸肟的[3+2]氧化环化及其在芬替扎克正式合成中的应用

  摘要：

  使用铜催化剂，由乙酸肟和容易获得的硫氰酸钠开发了一种直接合成 2-氨基噻唑的新方案。本转化具有良好的官能团耐受性。各种噻唑类化合物均以良好至优异的产率顺利合成。本方法的适用性已扩展到通过桑德迈尔反应和铃木偶联来正式合成非甾体抗炎药芬替扎克。

  DOI：

  10.1039/d3ob01882b

文献信息

• Synthesis, cytotoxic and antioxidant activities of azolyl benzothiazine carboxamides
  作者：Siva Sankar Panga、Rekha Tamatam、Padmaja Adivireddy、Padmavathi Venkatapuram、Siva Krishna Narra、Kondaiah Paturu

  DOI：10.1007/s11164-019-03778-4

  日期：2019.5

  methyl-substituted furanyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 14a ), furanylimidazolyl benzothiazine carboxamide ( 16a ), thiophenyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 17a ) and pyrrolyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 20a ) exhibited antioxidant activity greater than ascorbic acid. Graphical abstract Azolyl benzothiazine carboxamides are prepared from benzothiazine carboxylate and azolyl amines.

  摘要 在NaOMe存在下，超声作用下，由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备了氮唑基苯并噻嗪羧酰胺。4-溴硫代苯基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 19b ）和4-溴吡咯基咪唑苯并噻嗪羧酰胺 （22b ）对HeLa细胞系（IC 50 33.75，47.52 µM）和MCF-7细胞系（IC 50 31.75，34.35 µM）表现出细胞毒性。此外，甲基取代的呋喃基恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a），呋喃基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 16a ），硫代苯并恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 17a ）和吡咯基 恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a ） 20a ）显示出比抗坏血酸更大的抗氧化活性。 图形摘要抽象的 甲唑基苯并噻嗪羧酰胺是由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备的。使用不同摩尔浓度的NaOMe建立反应条件的优化。化合物 19b 和 22b 对HeLa细胞系和MCF-7细胞系显示出细胞毒活性。化合物 14a ， 16a ， 17a 和 20a
• Urea Derivatives Methods For Their Manufacture And Uses Thereof
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20100240889A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3，Y和G具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程，它们通过药物的方式应用，以及含有它们的制药组合物。
• UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
  申请人：DEPREZ Pierre

  公开号：US20120283255A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20110230477A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。
• Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses thereof
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2354137A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R'1, R2, R'2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 中 R1、R'1、R2、R'2、R3、Y 和 G 的含义，以及它们的制备工艺、它们在药物中的应用和含有它们的药物组合物。