(2R)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid | 111607-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 111607-00-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₅
• 分子量: 315.754
• InChiKey: NNHQMAVCFZXKDU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-5,18-dimethoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-(methylcarbamoyl)-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7

文献信息

• SAKAGAMI, KENJI;WATANABE, TADAHIRO;FUKATSU, SHUNZO;NITTA, HAJIME;HATANAKA+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1325-1330
  作者：SAKAGAMI, KENJI、WATANABE, TADAHIRO、FUKATSU, SHUNZO、NITTA, HAJIME、HATANAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-promoted diaryl ether synthesis in the construction of the F-O-G ring system of a teicoplanin model
  作者：Anthony J Pearson、Philippe O Belmont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00030-7

  日期：2000.3

  An end-game approach is described for the synthesis of glycopeptide antibiotics related to teicoplanin, using ruthenium-promoted diaryl ether formation, followed by cycloamidation.

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。