4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)嘧啶-2-胺 | 264256-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)pyrimidin-2-amine；4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 264256-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: XWMBSXFOZPVNQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  33.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)嘧啶-2-胺 、 6-bromo-2-(4-tert-butoxycarbonylbenzyl)-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-bromo-2-{4-[4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)pyrimidin-2-ylcarbamoyl]benzyl}-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。

  公开号：

  EP1484320A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑)-乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 氯化钠 、 盐酸胍 、 sodium methylate 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 以The filtration cake afforded the title compound (9.3 g)的产率得到4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-JUN N terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R1为H，CONH2，T（n）—R或T（n）—Ar2，n可以为零或一，而G，XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，这是一种参与细胞增殖，细胞死亡和对细胞外刺激的哺乳动物蛋白激酶。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明的抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US06693108B2

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• Inhibitors of c-Jun N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030149051A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula I: 1 where R 1 is H, CONH 2 , T (n) —R, or T (n) —Ar 2 , n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1为H、CONH2、T(n)—R或T(n)—Ar2，n可以是零或一，而G、XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包含该发明中的抑制剂的药物组合物，并提供利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• Jnk inhibitor
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20050148624A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is —O—, —N═, —NR 3 — or —CHR 3 —, R 2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下式表示的化合物：其中环A和环B均为可选取代的苯环，X为—O—，—N═，—NR3—或—CHR3—，R2为酰基，可选的酯化或硫酯化羧基，可选的取代的氨基甲酰基或可选的取代的氨基基团等，破折号表示单键或双键，而R1为氢原子，可选的取代的碳氢基团，可选的取代的杂环基团等。
• Inhibitors of c-jun N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20050026967A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides compounds of formula I: where R 1 is H, CONH 2 , T( n )—R, or T( n )—Ar 2 , n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供式I的化合物：其中R1为H、CONH2、T（n）—R或T（n）—Ar2，n可以为零或一，而G、XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是哺乳动物蛋白激酶，涉及细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物和利用这些组合物在治疗和预防各种疾病的方法。
• Inhibitors of c-JUN N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06693108B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  The present invention provides compounds of formula I: where R1 is H, CONH2, T(n)—R, or T(n)—Ar2, n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1为H，CONH2，T（n）—R或T（n）—Ar2，n可以为零或一，而G，XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，这是一种参与细胞增殖，细胞死亡和对细胞外刺激的哺乳动物蛋白激酶。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明的抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。