| 80241-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80241-11-8
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: NFKUGOUALDCVID-JAJWTYFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  123.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-methyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside analogs by addition-cyclization reaction of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖吡唑硫脲（I）与各种肼反应，生成4-取代的1-酰基硫脲类化合物。通过与甲氧基钠处理，它们的环化反应产生了类似核苷的衍生物。还研究了(I)与硫缬酸反应生成取代的1,3-硫代氮杂环己烷。

  DOI：

  10.1135/cccc19812197
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside analogs by addition-cyclization reaction of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖吡唑硫脲（I）与各种肼反应，生成4-取代的1-酰基硫脲类化合物。通过与甲氧基钠处理，它们的环化反应产生了类似核苷的衍生物。还研究了(I)与硫缬酸反应生成取代的1,3-硫代氮杂环己烷。

  DOI：

  10.1135/cccc19812197