(2S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-decahydro-naphthalen-2-ol | 111032-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-decahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: (+/-)-5,5,8a-trimethyl-1-methylene-(4ar,8at)-decahydro-[2=x]naphthol；(+/-)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylen-(4ar,8at)-decahydro-[2=x]naphthol
• CAS: 111032-86-1；123159-70-6；124819-84-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: DASYZHFFSZUBAH-VBVNFKHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-decahydro-naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 硫酸 、 丙酮 、 xylene 作用下， 生成 onocerane-8,14-diol
  参考文献：
  名称：

  研究萜类多烯化合物中酸催化环化的空间过程。第二次沟通。（±）-1-亚甲基-5,5,8a-三甲基-反-2-癸酮的二聚作用（（+）-（8 S，8 'S）-小er烷-8,8'-二醇的全合成

  摘要：

  标题中所述的甲基酮IV的二聚体是立体选择性的，使反应的主要产物为熔点为172°的二聚体C 28 H 44 O 2，很容易转化为（+）-（8 S，8 ′ S）-onocerane-8转化为8'-二醇（XXIV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400641
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  研究萜类多烯化合物中酸催化环化的空间过程。第二次沟通。（±）-1-亚甲基-5,5,8a-三甲基-反-2-癸酮的二聚作用（（+）-（8 S，8 'S）-小er烷-8,8'-二醇的全合成

  摘要：

  标题中所述的甲基酮IV的二聚体是立体选择性的，使反应的主要产物为熔点为172°的二聚体C 28 H 44 O 2，很容易转化为（+）-（8 S，8 ′ S）-onocerane-8转化为8'-二醇（XXIV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400641