2-benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-selenine | 114272-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-selenine
• 英文别名: (4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-selenopyran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 114272-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₆OSe
• 分子量: 279.24
• InChiKey: JEOAKFWBMSLDCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225 °C(Press: 0.04 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-selenine 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到(4,5-Dimethyl-selenophen-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative ring contraction of dihydroselenopyrans to selenophenes

  摘要：

  2 位具有吸电子基团的 3,6-二氢-2H-硒吡喃的氧化通过前所未有的环收缩进行，得到硒吩。

  DOI：

  10.1039/c39930000577
• 作为产物：
  描述：

  (benzoylmethylene)dimethylsulfurane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;AKIMOTO, KEIICHI;NIIJIMA, JUN;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4423-4426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Dienophilic reactivity of α-oxoselenoaldehydes and ketones
  作者：Juzo Nakayama、Keiichi Akimoto、Jun Niijima、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96528-6

  日期：1987.1

  The reaction of elemental selenium with sulfur ylides stabilized by electron-withdrawing substituent(s) affords a facile method for generation of functionalized selenocarbonyl compounds, which can be effectively trapped by Diels-Alder reaction with 1,3-dienes.

  元素硒与通过吸电子取代基稳定的硫酰化物的反应提供了一种简便的方法来生成官能化的硒羰基化合物，该方法可通过与1,3-二烯的Diels-Alder反应有效地捕获。
• Kirby, Gordon W.; Trethewey, Andrew N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1913 - 1922
  作者：Kirby, Gordon W.、Trethewey, Andrew N.

  DOI：——

  日期：——
• KIRBY, GORDON W.;TRETHEWEY, ANDREW N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1913-1922
  作者：KIRBY, GORDON W.、TRETHEWEY, ANDREW N.

  DOI：——

  日期：——