2-benzoyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 28565-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-<3,1>benzoxazin-4-one；2-Benzoyl-4H-benzo-1.3-oxazin-4-on；2-benzoyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-Benzoyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-benzoyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 28565-99-3
• 化学式: C₁₅H₉NO₃
• 分子量: 251.241
• InChiKey: ZOQRVVSNXBVMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 邻苯二胺 生成 6-Phenylchinoxalino<2,1-b>chinazolin-12-on
  参考文献：
  名称：

  RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide 在 叔丁基过氧化氢 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到2-benzoyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的邻氨基苯甲酸酯和α-酮酸的偶联：α-酮酰胺的直接合成。

  摘要：

  铜催化的α-酮酸与蒽的偶联被报道用于α-酮酰胺的合成。该过程涉及NO / CO键的裂解和CN键的形成。此外，在氧化还原中性条件下可以成功抑制α-酮酸的脱羧。

  DOI：

  10.1039/c9ob00822e