N-(4-cyano-oxazol-5-yl)-carbonimidic acid diethyl ester | 25680-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-cyano-oxazol-5-yl)-carbonimidic acid diethyl ester
• CAS: 25680-34-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: LVJJKQKVDKZVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-oxazol-5-yl)-carbonimidic acid diethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-ethoxy-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187
• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四乙酯 、 5-氨基噁唑-4-甲腈 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-(4-cyano-oxazol-5-yl)-carbonimidic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187

文献信息

• Study on Oxazolopyrimidines. VI. Formation of 3-Substituted Xanthines<i>via</i>7(6<i>H</i>)-Iminooxazolopyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.46.506

  日期：1973.2

  The condensation of several primary amines with 4-cyano-5-dialkoxymethylenaminooxazole gave 6-substituted 5-alkoxy-7(6H)-immooxazolo[5,4-d]pyrimidines. These compounds were converted into 3-substituted xanthines by treatment with aqueous alkali or by heating in formamide. The present reaction was compared with an analogous reaction, formation of 9-substituted hypoxantines via 7-aminooxazolo[5,4-d]pyridimine

  几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热，这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应，通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较，并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。