2-oxobenzocarbacephem | 86951-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxobenzocarbacephem
• 英文别名: 2a,3-dihydro-2H-azeto[1,2-a]quinoline-1,4-dione
• CAS: 86951-31-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: BPQKEKWBHLXSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(o-bromobenzoylmethyl)azetidin-2-one 在 active Cu 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-oxobenzocarbacephem
  参考文献：
  名称：

  Active-Copper-Promoted Expeditious N-Arylations in Aqueous Media under Microwave Irradiation

  摘要：

  报道了在微波辐射条件下，活性铜催化下温和迅速的胺、酰胺、酰亚胺和β-内酰胺与芳基卤化物的N-芳基化反应。这些反应可以在85-90°C的水相中或无溶剂条件下进行，并能获得良好的产率。然而，在无溶剂条件下，产率较低。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942369

文献信息

• Synthesis of fused β-lactams by copper-promoted intramolecular aromatic substitution
  作者：Roger Joyeau、Yann Dugenet、Michel Wakselman

  DOI：10.1039/c39830000431

  日期：——

  Competition between intramolecular aromatic substitution and elimination of the C-4 substituent occurs on heating the monocyclic azetidinones (3) in the presence of copper powder; steric hindrance favours the formation of the tricyclic azetidinones (4).

  在铜粉存在下加热单环氮杂环丁酮（3）时，分子内芳族取代与C-4取代基的消除之间发生竞争。位阻有利于三环氮杂环丁酮的形成（4）。
• Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908
  作者：Joyeau, Roger、Yadav, Lal D. S.、Wakselman, Michel

  DOI：——

  日期：——
• JOYEAU, R.;DUGENET, Y.;WAKSELMAN, M., J. CHEM. SOC.. CEHEM. COMMUN., 1983, 8, 431-432
  作者：JOYEAU, R.、DUGENET, Y.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
  作者：JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——