1-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-carbonyl)-4-methylthiosemicarbazide | 590367-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-carbonyl)-4-methylthiosemicarbazide
• CAS: 590367-73-0
• 化学式: C₇H₁₀N₆O₃S
• 分子量: 258.261
• InChiKey: HXGZABVCCASARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-carbonyl)-4-methylthiosemicarbazide 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到4-methyl-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑的合成和体外抗菌评价

  摘要：

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290004
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-carbonyl)-4-methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑的合成和体外抗菌评价

  摘要：

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290004