(2R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](hydroxy)ethanoic acid sodium salt | 1379602-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](hydroxy)ethanoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;(2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 1379602-81-9
• 化学式: C₇H₁₁O₅*Na
• 分子量: 198.151
• InChiKey: RRQJWSNQRPCTRX-UYXJWNHNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](hydroxy)ethanoic acid sodium salt 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF N-[2-[[(2,3-DIFLUOROPHENYL)METHYL]THIO]-6--4-PYRIMIDINYL]-1-AZETIDINESULFONAMIDE

  摘要：

  提供了N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫]-6-{[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氧基}-4-嘧啶基]1-氮杂环磺酰胺无水晶形态。这种化合物/形态可能在调节趋化因子受体活性有益的疾病/病症治疗中有用。

  公开号：

  US20120015927A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl](hydroxy)ethanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  尼古丁的合成研究：侧链的合成及其酯化

  摘要：

  尼古丁是一种杀菌剂倍半萜内酯，对原虫寄生虫布鲁氏锥虫具有有效的抑制作用，布鲁氏锥虫引起人类非洲锥虫病（HAT）。尽管尼古丁具有令人感兴趣的结构和有吸引力的生物学活性，但尚未报道尼古丁的合成研究。本报告描述在cnicin的C8保护侧链的羧酸结构部分的合成通过从开始两条路线升抗坏血酸。此外，合成侧链和红红血lide内酯衍生物之间的酯化反应可以通过烟碱的水解和伯醇的保护来实现。因此，实现了尼古丁的半合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.067

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von enantiomereneinen 2,2,4-trisubstituierten 1,3-Dioxolanen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0325967B1

  公开（公告）日：1994-04-13
• US4936958A
  申请人：——

  公开号：US4936958A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Synthetic study of cnicin: Synthesis of the side chain and its esterification
  作者：Manami Kurita、Miho Tanigawa、Shuhei Narita、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.067

  日期：2016.12

  germacranolide sesquiterpene lactone that possesses potent inhibitory activity against the protozoan parasite Trypanosoma brucei, which causes human African trypanosomiasis (HAT). Although cnicin has an interesting structure and attractive biological activity, synthetic studies of cnicin have not yet been reported. This report describes the synthesis of the protected side chain carboxylic acid moiety at

  尼古丁是一种杀菌剂倍半萜内酯，对原虫寄生虫布鲁氏锥虫具有有效的抑制作用，布鲁氏锥虫引起人类非洲锥虫病（HAT）。尽管尼古丁具有令人感兴趣的结构和有吸引力的生物学活性，但尚未报道尼古丁的合成研究。本报告描述在cnicin的C8保护侧链的羧酸结构部分的合成通过从开始两条路线升抗坏血酸。此外，合成侧链和红红血lide内酯衍生物之间的酯化反应可以通过烟碱的水解和伯醇的保护来实现。因此，实现了尼古丁的半合成。
• CRYSTALLINE FORMS OF N-[2-[[(2,3-DIFLUOROPHENYL)METHYL]THIO]-6--4-PYRIMIDINYL]-1-AZETIDINESULFONAMIDE
  申请人：Gullberg Britt Anne Ingela

  公开号：US20120015927A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  There is provided crystalline forms of N-[2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-[(1R,2S)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl]oxy}-4-pyrimidinyl]1-azetidinesulfon-amide anhydrate. Such compounds/forms may be useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.

  提供了N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫]-6-[(1R,2S)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氧基}-4-嘧啶基]1-氮杂环磺酰胺无水晶形态。这种化合物/形态可能在调节趋化因子受体活性有益的疾病/病症治疗中有用。