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α-Cyclopentanonyl-radikal | 67592-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Cyclopentanonyl-radikal
英文别名
2-Cyclopentanoyl-Radikal;2-oxo-cyclopentyl
α-Cyclopentanonyl-radikal化学式
CAS
67592-80-7
化学式
C5H7O
mdl
——
分子量
83.11
InChiKey
KTPQMGCGSZEAEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮高氯酸氢气 作用下, 生成 α-Cyclopentanonyl-radikal
    参考文献:
    名称:
    氢原子与脂肪族酮在水中反应的速率常数
    摘要:
    氢原子与水溶液中的 3-甲基-2-丁酮、3-戊酮、环戊酮、4-甲基-2-戊酮和 2-丁酮反应的 Arrhenius 参数已直接由电子顺磁共振自由感应衰减计算得出( FID) 衰减测量。对于这些化合物,25.0 °C 下的绝对清除速率常数为 (8.84 ± 0.26) × 107、(4.20 ± 0.15) × 107、(4.91 ± 0.28) × 107、(3.25 ± 0.27) × 107 和 (2.20) × 107 ) × 107 dm3 mol−1 s−1, 相应的活化能分别为 17.43 ± 0.29, 20.69 ± 0.31, 18.73 ± 0.36, 22.24 ± 0.80, 和 22.30 ± 1.04 kJ mol。基于总 H2 产率的竞争动力学测量已经确定,对于所有这些酮,主要的氢原子反应路径是通过 •H 原子提取。
    DOI:
    10.1139/v97-133
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文献信息

  • Schliephake, V.; Mix, K.-H.; Wagner, H. Gg., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1986, vol. 150, p. 1 - 16
    作者:Schliephake, V.、Mix, K.-H.、Wagner, H. Gg.
    DOI:——
    日期:——
  • Bennett, John E.; Gilbert, Bruce C.; Lawrence, Sara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1789 - 1796
    作者:Bennett, John E.、Gilbert, Bruce C.、Lawrence, Sara、Whitwood, Adrian C.、Holmes, Andrew J.
    DOI:——
    日期:——
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