2-chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline | 137612-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-quinoline；2-chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)quinoline
• CAS: 137612-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 307.782
• InChiKey: ZKEYEQRWOCEFCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 2-chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline 以 乙醇 为溶剂， 以45 %的产率得到3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of luotonin A-derived topoisomerase targeting scaffold with potent antitumor effect and low genotoxicity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107015
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-3-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. Rama; Bhanumathi, N.; Sattur, P. B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1339 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel 2-chloro-3-(1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazol-2-yl)quinoline derivatives as antitumor agents: <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> antitumor activity, cell cycle arrest and apoptotic response
  作者：Wen-Bin Kuang、Ri-Zhen Huang、Yi-Lin Fang、Gui-Bin Liang、Chen-Hui Yang、Xian-Li Ma、Ye Zhang

  DOI：10.1039/c8ra04640a

  日期：——

  A series of novel 2-chloro-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline derivatives were designed and synthesized as antitumor agents under the combination principle. The antitumor activity and mechanisms were then evaluated.

  一系列新颖的2-氯-3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)喹啉衍生物被设计和合成为抗肿瘤药物，根据联合原则。然后评估了这些抗肿瘤活性和机制。