(S)-3-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyryl]-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid (1-allylaminooxalyl-butyl)-amide | 393547-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyryl]-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid (1-allylaminooxalyl-butyl)-amide
• CAS: 393547-01-8
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₆
• 分子量: 584.716
• InChiKey: HJLVGQZYXGGYQH-NSBVFQKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  171.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyryl]-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid (1-allylaminooxalyl-butyl)-amide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-4-((S)-2-Acetylamino-4-carboxy-butyrylamino)-4-((S)-1-{(S)-1-[(S)-5-(1-allylaminooxalyl-butylcarbamoyl)-3-benzyl-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物：酶抑制剂复合物的合成，活性和X射线晶体结构。

  摘要：

  报道了一些新颖的2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成及其对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的抑制活性。从这个新的P2核心衍生的抑制剂在低microM范围内表现出活性。呈现了与蛋白酶结合的抑制剂15c的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.058
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-1-benzyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyryl]-1-benzyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid (1-allylaminooxalyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物：酶抑制剂复合物的合成，活性和X射线晶体结构。

  摘要：

  报道了一些新颖的2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成及其对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的抑制活性。从这个新的P2核心衍生的抑制剂在低microM范围内表现出活性。呈现了与蛋白酶结合的抑制剂15c的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.058