8α-chloro-1α-hydroxy-1α,6α-bicyclo<4.4.0>dec-8-en-2-one | 106539-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8α-chloro-1α-hydroxy-1α,6α-bicyclo<4.4.0>dec-8-en-2-one
• 英文别名: (4aS,8S,8aS)-8-chloro-8a-hydroxy-2,3,4,4a,5,8-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 106539-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: ZEFFLQHGJCBHIU-KHQFGBGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 8α-chloro-1α-hydroxy-1α,6α-bicyclo<4.4.0>dec-8-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以91%的产率得到2α-chloro-10-oxo-1α,6α-bicyclo<4.4.0>dec-3-en-1α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Street, Leslie J.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 281 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-epoxybicyclo<5.3.0>dec-3-en-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到8α-chloro-1α-hydroxy-1α,6α-bicyclo<4.4.0>dec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Street, Leslie J.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 281 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sammes, Peter G.; Street, Leslie J.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 281 - 290
  作者：Sammes, Peter G.、Street, Leslie J.、Whitby, Richard J.

  DOI：——

  日期：——