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2-(4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenylethanone | 1426129-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenylethanone
英文别名
——
2-(4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenylethanone化学式
CAS
1426129-88-5
化学式
C26H21NO2
mdl
——
分子量
379.458
InChiKey
ZOWRHLSKCVPAGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,2-二苯酰乙烯1-苯基-1,3-丁二酮 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以41%的产率得到2-(4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    InCl3 Catalysed One-Pot Synthesis of Substituted Pyrroles and 2-Pyrones
    摘要:
    我们开发出了一种在 InCl3 催化下高效合成四取代吡咯和三取代 2-吡咯的单锅策略,收率非常高。以 NH4OAc 为氮源,通过迈克尔加成法和 Paal-Knorr 法相结合的方法,从 1,4-负离子和 β-二羰基制备了四取代吡咯。采用迈克尔加成法和 6-外-三环化法,从 1,4-炔二酮和适当的 β-二羰基合成了三取代 2-吡咯。
    DOI:
    10.1071/ch12359
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