cesium (1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate) | 22518-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cesium (1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)
• 英文别名: cesium 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione；cesium hexafluoroacetylacetonate；Cesium;1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione
• CAS: 22518-56-5
• 化学式: C₅HF₆O₂*Cs
• 分子量: 339.958
• InChiKey: UYJWRHBCTGSZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化镅 、 cesium (1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of some rare earth and americium chelates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50090a044
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到cesium (1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  氟化铯β-二酮酸盐的合成、结构和热性能

  摘要：

  四种氟化铯 β-二酮，Cs(CF3COCHCOCF3) (Cs(hfac))、Cs(CF3COCHCOCH3) (Cs(tfac))、Cs(OH2)((Me)3CCOCHCOCF3) (Cs(OH2)(ptac)) 和Cs(OH2)(PhCOCHCOCF3) (Cs(OH2)(btfac)) 是通过相应的 β-二酮和 Cs2CO3 在 Et2O 中的相互作用合成的。Сs(CF3C(OH)2CH2C(OH)2CF3)(CF3COO)或Cs(CF3C(OH)2CH2COCH3)(tfac)的形成被证明取决于反应条件。通过元素分析、单晶X射线衍射和TG/DTA分析对化合物进行了表征。所有化合物都具有组织成伪链（在 Cs(hfac) 和 Cs(CF3C(OH)2CH2COCH3)(tfac) 的情况下）或伪层（在其他情况下）的离子结构。根据 TG 数据，Cs(hfac)、Cs(tfac)、Cs(OH2)(ptac

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.801465

文献信息

• The preparation of cesium lanthanide hexafluoroacetylacetonates by cation exchange
  作者：Cecil E. Higgins

  DOI：10.1016/0022-1902(73)80130-7

  日期：1973.6

  CsEu(hfa)4 and CsLa(hfa)4·H2O, where hfa is the hexafluoroacetylacetone anion, have been prepared in > 80% yield by cation exchange column procedures. The rare earth was fixed on Dowex 50 in either the cesium or hydrogen form; in the latter case the excess acid form resin was converted to the cesium form before the rare earth was eluted with 0·4 M Cshfa in 50% ethanol. The earth can be loaded with insignificant

  CsEu（hfa）4和CsLa（hfa）4 ·H 2 O，其中hfa是六氟乙酰丙酮阴离子，已通过阳离子交换柱法制备，产率> 80％。稀土以铯或氢的形式固定在Dowex 50上。在后一种情况下，将过量的酸形式树脂转化为铯形式，然后用0·4 M Cs hfa在50％乙醇中洗脱稀土。即使在HCl中约1 M的溶液中，土壤也可以以微不足道的损失加载到树脂上。当从稀土氧化物开始时，这具有优势，因为它可以防止形成氯氧化物。
• SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TWO MOLECULAR COMPLEXES OF CESIUM HEXAFLUOROACETYLACETONATE WITH 18-CROWN-6 ETHER
  作者：D. V. Kochelakov、E. S. Vikulova、N. V. Kuratieva、S. A. Gromilov

  DOI：10.1134/s0022476622030143

  日期：2022.3

  Abstract Molecular complexes of cesium hexafluoroacetylacetonate ((CF3COCHCOCF3)– = hfac) with 18-crown-6 ether (18C6) and ethylacetate (EtOAc) are synthesized for the first time: Cs2(hfac)2(18C6)3 (1) and Cs(hfac)(18C6)(EtOAc) (2). The compounds are characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction (XRD) of polycrystals. Their structures are determined by single crystal XRD

  摘要 首次合成了六氟乙酰丙酮铯((CF 3 COCHCOCF 3 ) –  = hfac)与18冠6醚(18C6)和乙酸乙酯(EtOAc)的分子配合物：Cs 2 (hfac) 2 (18C6) 3 ( 1 ) 和 Cs(hfac)(18C6)(EtOAc) ( 2 )。通过红外光谱、元素分析和多晶的 X 射线衍射 (XRD) 对化合物进行表征。它们的结构由单晶XRD确定。在双核复合体1, Cs(hfac)(18C6) 片段通过桥冠醚连接。在这两种配合物中，Cs 配位数为 9，由氧原子形成：2 个来自 hfac 阴离子，6 个来自 18С6，1 个来自另一个 18C6 或 EtOAc。六配位中性配体中的平均 Cs-O 18C6距离在配合物中几乎一致（~3.18 Å）；平均 Cs-O hfac距离在1中为 3.090 Å，在2中为 3.069 Å ；螯合角 ∠O–Cs–O ≈ 57°。为了研究分子间相互作用，Hirshfeld
• Highly stable CsPbBr₃ perovskite phases from new lead β-diketonate glyme adducts
  作者：Lorenzo Sirna、Anna Lucia Pellegrino、Salvatore Pio Sciacca、Martina Lippi、Patrizia Rossi、Carmela Bonaccorso、Giuseppe Bengasi、Marina Foti、Graziella Malandrino

  DOI：10.1039/d3dt03989g

  日期：——

  Lead is one of the key metals of the all-inorganic lead halide perovskites. This work tailors novel architectures of lead's coordination sphere using a β-diketone (H-hfa = 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione) and a glyme (monoglyme, diglyme, triglyme, or tetraglyme) ligand. The coordination chemistry and thermal behaviour of these “Pb(hfa)2·glyme” adducts have been analysed through FT-IR spectroscopy

  铅是全无机卤化铅钙钛矿的关键金属之一。这项工作使用β-二酮（H-hfa = 1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮）和甘醇二甲醚（单甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚）配体。通过 FT-IR 光谱、 1 H 和13 C NMR 分析、热重分析 (TGA) 和差示扫描量热法 (DSC) 分析了这些“Pb(hfa) 2 ·甘醇二甲醚”加合物的配位化学和热行为。单晶X射线衍射研究提供了单体Pb(hfa) 2 ·单甘醇二甲醚结构形成的证据。为了验证这些“Pb(hfa) 2 ·甘醇二甲醚”前驱体用于制备铅基卤化物钙钛矿的潜力，采用了一种简便、一步的低温溶液方法来制备具有以下性质的CsPbBr 3微晶：过程在大气压力下在空气中进行。分别使用Cs(hfa)和Br 2作为铯源和溴化物源获得的纯化学计量CsPbBr 3粉末在大气条件下表现出优异的稳定性。二甘醇二甲醚和四甘醇二甲醚铅加
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Np: TrU.C, 18, page 257 - 270
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.4, page 105 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——