1,1-tetramethyleneallene | 7439-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-tetramethyleneallene
• 英文别名: Ethenylidencyclopentan；vinylidenecyclopentane；1,1-tetramethylallene；Cyclopentyliden-aethylen；Ethenylidenecyclopentane
• CAS: 7439-00-1
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: DBIJWRYFKHUSOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-tetramethyleneallene 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOPF, H.;GOTTSCHILD, D.;LENK, W., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 79-87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynylcyclopentyl acetate 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-tetramethyleneallene
  参考文献：
  名称：

  通过二有机十二酸锂与炔丙基乙酸酯反应形成丙二烯的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91084-0

文献信息

• Preparation of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes from 3,3-tetra- and 3,3-penta-methyleneallylboranes
  作者：Yu.N. Bubnov、V.I. Zheludeva、A.V. Ignatenko

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85424-5

  日期：1989.1

  The boranes I and II, obtained by hydroboration of 1,1-tetra- and 1,1-pentamethyleneallenes with 9-BBN, were used as key reactants in the synthesis of a series of unsaturated gem-substituted carbinols (VIIa-VIIg, Xa-Xc, and XII), as well as 1,1-divinylcyclopentane and 1,1-divinylcyclohexane (XV and XVIII). The addition reactions of the boranes I and II to the carbonyl compounds and ethoxyacetylene

  通过1,9-BBN对1,1-四-和1,1-戊亚甲基苯进行硼氢化反应制得的硼烷I和II在合成一系列不饱和宝石取代的甲醇（VIIa-VIIg，Xa）中用作关键反应物-Xc和XII），以及1,1-二乙烯基环戊烷和1,1-二乙烯基环己烷（XV和XVIII）。所研究的硼烷Ⅰ和Ⅱ与羰基化合物和乙氧基乙炔的加成反应，以及Ⅱ的蛋白裂解与烯丙基部分的全部重排一起发生。
• Allylboranes - molecular design
  作者：Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1351/pac198759070895

  日期：1987.1.1

  organic compounds (1-3) . Over the last two decades, allylboranes have been widely used in the synthesis, and at present the scope of their application is expanding penetrating into new fields of organic chemistry. This has been prompted by the exclusive reactivity of these compounds compared to other organoboranes stipulated by the specificity of their structures (,y-unsaturated compounds) This paper

  介绍了使用三烯丙基硼烷和各种新的烯丙基硼烷 1-7 构建环状、笼状和非环状有机和有机硼系统的某些方面。所有已知的烯丙基硼烷反应分为六种模式，并制定了它们的反应原理。现在人们可以预测这类化合物的许多“新”反应的过程。烯丙基硼烷是有用的，并且在某些情况下是可用于创建 CC 键、环化和各种有机化合物官能化的独特工具 (1-3)。近二十年来，烯丙基硼烷在合成中得到了广泛的应用，目前其应用范围正在不断扩大，并渗透到有机化学的新领域。这是由于这些化合物与由其结构特异性规定的其他有机硼烷（γ-不饱和化合物）相比具有排他性反应性，本文描述了使用三烯丙基硼烷和非环不饱和系统构建环状、笼状和非环状不饱和系统的一些方面。新型硼烷系列1-8．BR2 ))3B C-BR2 1(,BR2
• Comparison between ground and excited state reactivity of cyclopropenes: thermolysis and far-u.v. (185 nm) photolysis of spiro[2.4]hept-1-ene
  作者：Mark G. Steinmetz、Yao-Pin Yen、Gregory K. Poch

  DOI：10.1039/c39830001504

  日期：——

  Differences in thermal and photochemical product distributions of spiro[2.4]hept-1-ene reflect state selective reactivity of S0 and S1 vinylcarbene intermediates.

  螺[2.4]庚-1-烯的热化学和光化学产物分布的差异反映了S 0和S 1乙烯基卡宾中间体的状态选择性反应性。
• Synthesis of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes by allylboration of carbonyl compounds and ethoxyacetylene with diorganylborylethylidenecyclopentane and a diorganylborylethylidenecyclohexane
  作者：Yu. N. Bubnov、V. I. Zheludeva、A. V. Ignatenko

  DOI：10.1007/bf00953631

  日期：1989.2
• Bezaguet,A.; Bertrand,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 428 - 430
  作者：Bezaguet,A.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——