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(1S,2R,5R,6S,7R)-5-methoxytricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene | 1252673-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,5R,6S,7R)-5-methoxytricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
英文别名
——
(1S,2R,5R,6S,7R)-5-methoxytricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene化学式
CAS
1252673-32-7
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
JMPFTFCSXAJLRW-QGKZMRNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-endo-3-acetoxydicyclopentadiene 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (1S,2R,5R,6S,7R)-5-methoxytricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
    参考文献:
    名称:
    易于获得的手性二环戊二烯配体,用于铑催化的对映选择性1,4-加成反应
    摘要:
    基于二环戊二烯(DCP)骨架的多种新颖的C 1对称手性二烯配体可容易地从市售DCP制备。研究了这些二烯配体在铑催化的芳基硼酸向α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4-加成中的应用,并在温和的条件下获得了优异的对映选择性(高达97%ee)以及良好的收率反应条件。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.087
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