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phenyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-acetyl-6-{2'-O-acetyl-6'-O-(4''-O-benzyl-2'',3''-di-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl}-β-D-selenoglucopyranoside | 386235-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-acetyl-6-{2'-O-acetyl-6'-O-(4''-O-benzyl-2'',3''-di-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl}-β-D-selenoglucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-3-phenylmethoxy-6-phenylselanyloxan-2-yl]methoxy]-3-hydroxyoxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
phenyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-acetyl-6-{2'-O-acetyl-6'-O-(4''-O-benzyl-2'',3''-di-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl}-β-D-selenoglucopyranoside化学式
CAS
386235-74-1
化学式
C62H76O29Se
mdl
——
分子量
1364.23
InChiKey
OLQGIEHJEYKOLG-WGTPASRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    92
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    360
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    29

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用β-溴糖苷介导的硒代糖苷的迭代糖基化来合成寡糖文库:用简单的结构单元快速扩展分子多样性。
    摘要:
    基于硒代糖苷的迭代糖基化,提出了一种构建由结构定义的寡糖组成的寡糖文库的新方法。用溴处理2-酰基保护的硒代糖苷可选择性生成β-溴代糖苷,其在寡糖合成中充当糖基阳离子等同物。因此,溴糖苷与另一硒代糖苷的偶联提供了相应的糖基化硒代糖苷,其可以直接用于下一个糖基化。该序列的迭代允许合成多种寡糖,包括激发子活性七糖。迭代糖基化的特征是,在与糖基受体偶联之前,可以通过活化糖基供体选择性地偶联糖基供体和具有相同端基反应性的受体。因此,相同的硒代糖苷可用于糖基供体和受体。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。该特征已通过构建针对激发子活性寡糖的寡糖文库来举例说明。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从
    DOI:
    10.1002/chem.200500126
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-acetyl-6-{2'-O-acetyl-6'-O-(4''-O-benzyl-2'',3''-di-O-acetyl-6''-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl}-β-D-selenoglucopyranoside氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以83%的产率得到phenyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-acetyl-6-{2'-O-acetyl-6'-O-(4''-O-benzyl-2'',3''-di-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-(2''',3''',4''',6'''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl}-β-D-selenoglucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过使用β-溴糖苷介导的硒代糖苷的迭代糖基化来合成寡糖文库:用简单的结构单元快速扩展分子多样性。
    摘要:
    基于硒代糖苷的迭代糖基化,提出了一种构建由结构定义的寡糖组成的寡糖文库的新方法。用溴处理2-酰基保护的硒代糖苷可选择性生成β-溴代糖苷,其在寡糖合成中充当糖基阳离子等同物。因此,溴糖苷与另一硒代糖苷的偶联提供了相应的糖基化硒代糖苷,其可以直接用于下一个糖基化。该序列的迭代允许合成多种寡糖,包括激发子活性七糖。迭代糖基化的特征是,在与糖基受体偶联之前,可以通过活化糖基供体选择性地偶联糖基供体和具有相同端基反应性的受体。因此,相同的硒代糖苷可用于糖基供体和受体。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。该特征已通过构建针对激发子活性寡糖的寡糖文库来举例说明。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从
    DOI:
    10.1002/chem.200500126
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文献信息

  • A New, Iterative Strategy of Oligosaccharide Synthesis Based on Highly Reactive β-Bromoglycosides Derived from Selenoglycosides
    作者:Shigeru Yamago、Takeshi Yamada、Osamu Hara、Hiroki Ito、Yosuke Mino、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1021/ol016713j
    日期:2001.11.1
    by the coupling with another selenoglycoside affords the corresponding glycosylated selenoglycoside, which could be directly used for the next glycosylation. The iteration of this sequence allows the synthesis of a variety of oligosaccharides including an elicitor active heptasaccharide. [reaction: see text]
    在不存在糖基受体的情况下将代糖苷立体选择性转化为β-代糖苷,然后与另一种代糖苷偶联,得到相应的糖基化代糖苷,其可直接用于下一个糖基化。该序列的迭代使得可以合成包括引发剂活性七糖在内的多种寡糖。[反应:看文字]
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