3-Amino-3-phenylprop-2-enamide | 52028-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-phenylprop-2-enamide
• 英文别名: (E)-3-amino-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 52028-95-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: YXEQYZIFSJVYFN-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-3-phenylprop-2-enamide 生成 4(1H)-嘧啶酮,2,6-二苯基-
  参考文献：
  名称：

  ZANKOWSKA-JASINSKA W.; RECZYNSKA-DUTKA M., ZESZ. NAUK. UJ, 1980, NO 577, 7-17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von N-Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt.1) Reaktionen nitrosubstituierter 2-Chlor-N-methoxy-pyridiniumsalze mit Carbanionen
  作者：Jörg Schnekenburger、Heinz Riedel

  DOI：10.1002/ardp.19833160113

  日期：——

  Das von uns in den vorangehenden Mitteilungen beschriebene Reaktionsverhalten der Pyridiniumsalze 1a und 1c gegenüber N‐Basen läßt sich auch auf ambidente CH‐acide Verbindungen übertragen. Während 1a durch Angriff an C‐6, anschließende Ringöffnung und Bildung von Polyenderivaten 2 gekennzeichnet ist, entstehen aus 1c durch nucleophile Substitution des Chloratoms vorwiegend in 2‐Stellung substituierte

  我们在之前的报告中描述的吡啶鎓盐 1a 和 1c 对 N 碱的反应行为也可以转移到环境中的 CH-酸性化合物。虽然 1a 的特征是在 C-6 处发生攻击，随后开环并形成多烯衍生物 2，但氯原子的亲核取代导致吡啶鎓化合物 5，其主要在 1c 的 2-位被取代。
• ZANKOWSKA-JASINSKA, WANDA;GOLUS, JANUSZ;KAMELA, ZOFIA;KOLASA, ANNA, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 1-3, 141-148
  作者：ZANKOWSKA-JASINSKA, WANDA、GOLUS, JANUSZ、KAMELA, ZOFIA、KOLASA, ANNA

  DOI：——

  日期：——
• US3970644A
  申请人：——

  公开号：US3970644A

  公开（公告）日：1976-07-20
• ZANKOWSKA-JASINSKA W.; RECZYNSKA-DUTKA M., ZESZ. NAUK. UJ, 1980, NO 577, 7-17
  作者：ZANKOWSKA-JASINSKA W.、 RECZYNSKA-DUTKA M.

  DOI：——

  日期：——