6-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-b>isochinolin | 25113-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-b>isochinolin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido[1,2-b]isoquinolin-6-one；1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-b]isoquinolin-6-one；1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-b]isoquinolin-6-one
• CAS: 25113-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: ASBUAHYVDXOORR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  435.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 6-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-b>isochinolin 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-3,9-dioxo-1H,5H,9H-pyrido<3,2,1-mn>(pyrimido<1,2-b>isoquinoline)-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  稠合三轮车。具有异常烯胺特性的b-熔融1（2 H）-异喹啉酮的合成与反应†

  摘要：

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710110
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 、 1,3-丙二胺 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-b>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  稠合三轮车。具有异常烯胺特性的b-熔融1（2 H）-异喹啉酮的合成与反应†

  摘要：

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710110

文献信息

• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;RAO, VUNNAM R.;SHAH, RASHMI K.;SHENOY, SHARADA J.;F+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 77-92
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、RAO, VUNNAM R.、SHAH, RASHMI K.、SHENOY, SHARADA J.、F+

  DOI：——

  日期：——