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(2-{2-[2-((R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid allyl ester | 912849-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-{2-[2-((R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid allyl ester
英文别名
——
(2-{2-[2-((R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid allyl ester化学式
CAS
912849-68-4
化学式
C16H30N2O7
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
OLTZWQFKMKNQFT-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    126.35
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-{2-[2-((R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid allyl ester四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到(2R)-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    用于体内蛋白质修饰的生物正交泛酰巯基乙胺类似物的合成和评价
    摘要:
    体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究,以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成,并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系,以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后,生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白,并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
    DOI:
    10.1021/ja063217n
  • 作为产物:
    描述:
    D-(-)-泛酰内酯2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到(2-{2-[2-((R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-butyrylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于体内蛋白质修饰的生物正交泛酰巯基乙胺类似物的合成和评价
    摘要:
    体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究,以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成,并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系,以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后,生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白,并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
    DOI:
    10.1021/ja063217n
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