[5-(2-acetamidoethyl)-2-acetyloxy-4-iodophenyl] acetate | 58432-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(2-acetamidoethyl)-2-acetyloxy-4-iodophenyl] acetate
• CAS: 58432-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₆INO₅
• 分子量: 405.189
• InChiKey: JWZJNNQFVONOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [5-(2-acetamidoethyl)-2-acetyloxy-4-iodophenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  放射性药物。16.卤代多巴胺类似物。6-碘多巴胺的合成和放射性标记以及动物体内的组织分布研究。

  摘要：

  已使用两种不同方法合成了一种简单的多巴胺卤代衍生物6-碘多巴胺（1）。这些合成序列已应用于碳11，碘131和碘123的放射性标记。确定了在小鼠，狗和大鼠中1的组织分布。犬肾上腺髓质-肾脏的放射性比（％/ g）从注射后2 h的3.45增加到注射后24 h的33.3。小鼠，狗和大鼠中的甲状腺摄取显示1的体内碘化作用不明显。

  DOI：

  10.1021/jm00225a002

文献信息

• FOWLER J. S.; MACGREGOR R. R.; WOLF A. P.; ANSARI A. N.; ATKINS H. L., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 3, 356-360
  作者：FOWLER J. S.、 MACGREGOR R. R.、 WOLF A. P.、 ANSARI A. N.、 ATKINS H. L.

  DOI：——

  日期：——