potassium (2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)glyoxylate | 79349-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium (2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)glyoxylate
• 英文别名: Potassium (2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)glyoxylate；potassium;2-(5-chloro-2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 79349-89-6
• 化学式: C₆H₂ClN₂O₄S*K
• 分子量: 272.71
• InChiKey: SIPYUZHVSSUCFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-formylamino-thiazol-4-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 、 氢氧化钾 、 potassium (2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)glyoxylate 、 盐酸 、 2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 5.17h， 以gave 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-tertbutoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid (syn isomer) (8.5 g), mp 166° to 167° C. (dec.)的产率得到2-(2-Formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  2 amino 5 chloro thiazol-4-yl cycloalkenoxy imino acetic derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中r.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为环烯基，X为卤素，Y为羧基或保护羧基，或其盐，可用作头孢菌素抗生素的中间体。

  公开号：

  US04925948A1

文献信息

• 2 amino 5 chloro thiazol-4-yl cycloalkenoxy imino acetic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925948A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein r.sup.1 is amino or protected amino R.sup.2 is cycloalkenyl X is halogen and Y is carboxy or protected carboxy, or salts useful as intermediates for cephalosporin antibiotics.

  公式为##STR1##的化合物，其中r.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为环烯基，X为卤素，Y为羧基或保护羧基，或其盐，可用作头孢菌素抗生素的中间体。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及新的7-酰基氨基-3-乙烯基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有高度抗微生物活性。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04427677A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, lower alkanoylamino or halo(lower)alkanoylamino, R.sub.2 is lower alkyl, lower alkylthio(lower)alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl, and X is halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1是氨基，低级脂肪酰氨基或卤代（低级）脂肪酰氨基，R.sub.2是低级烷基，低级烷基硫（低级）烷基，低级烯基，低级炔基，羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基，X是卤素；以及其药学上可接受的盐。
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04731443A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of antimicrobial compounds, the intermediate being a compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.8 is 2-hydroxyphenyl and Z is a group of the formula: --CH.dbd.CH.sub.2, --CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-, --CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3 OR--CH.sub.2 OH, wherein X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen and R.sup.7 is selected from the group consisting of phenyl, tolyl, xylyl and naphthyl, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于制备抗微生物化合物的新型中间体，该中间体是式子：##STR1## 其中R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.8是2-羟基苯基，Z是式子：--CH.dbd.CH.sub.2，--CH.sub.2--X.sup.2，--CH.sub.2P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-，--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3OR--CH.sub.2OH，其中X.sup.2和X.sup.3都是卤素，R.sup.7选自苯基，甲苯基，二甲苯基和萘基，或其盐。
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04960889A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Amino-pyridinyl and pyrimidinyl intermediates have been synthesized.

  已经合成了氨基吡啶和嘧啶中间体。