2,3-dichloro-4-valerylphenol | 55507-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-valerylphenol
• 英文别名: Dichloranisol, Valeroylchlorid；1-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-pentanone；1-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 55507-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: BHORURDRTBGQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-valerylphenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(2,3-dichloro-4-valerylphenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。7.乙炔酸类似物。

  摘要：

  为了寻找治疗镰状细胞性贫血的药物，已经合成了几种利尿剂乙炔酸（ECA）的类似物，并发现其抗胶凝作用与ECA相当，但是它们具有中等或几乎没有利尿作用。结构活性研究表明，大多数高活性衍生物都含有丙烯酰基部分。后者的功能性通过迈克尔加成反应与蛋白质巯基共价反应。缺少丙烯酰基部分的其他衍生物显示出明显较低的抗胶凝活性。由于抗凝胶化试验是在厌氧条件下进行的，因此活性暗示了脱氧血红蛋白S聚合的立体化学抑制作用。从[HbS药物] / [HbS对照]几种化合物（表I）获得的溶解度比值接近具有临床潜力（1.06-1。

  DOI：

  10.1021/jm00131a008

文献信息

• Compounds useful in treating sickle cell anemia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0240256A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  The present invention is directea to compounds or the formula (I) useful as anti-sickling agents and to pharmaceutical compositions of these compounds wherein formula V is selected from: which R, is ethyl, propyl or isopropyl; in which R2 is H or lower alkyl; in which R3 is lower alkyl; W is selected from: . A2 is (CH2)n2 -C(CH3)2, -C(CH2)3- and n2= 1 to 5; X is 0 or 1; R3 is HO- or A3 is -(CH2)n3 or -C(CH2)3- and n3 = 1 to 5; m is 0 or 1; and Y is H, Cl or OCH3; Z is H or Cl; provided that (i) when W is and Y and Z are Cl; (ii) when W is Y and Z are Cl, with the proviso that when R2 is C2H5, R2 is H and X is O, n2 is 2 to 5; (iii) When W is with the proviso that when R3 is OH, Y is H or Cl and m is 1, n3 = 4 or 5; (iv) when W is and Y and Z are Cl.

  本发明涉及可用作抗痒痒剂的式 (I) 化合物，以及这些化合物的药物组合物，其中式 (I) 为 V 选自 其中 R 是乙基、丙基或异丙基； 其中 R2 是 H 或低级烷基 其中 R3 是低级烷基； W 选自 .A2 是 (CH2)n2 -C(CH3)2、-C(CH2)3-，且 n2= 1 至 5；X 是 0 或 1； R3 是 HO- 或 A3 是-(CH2)n3 或-C(CH2)3-，且 n3= 1 至 5； m 为 0 或 1； 和 Y 是 H、Cl 或 OCH3； Z 是 H 或 Cl； 条件是 (i) 当 W 是 且 Y 和 Z 均为 Cl (ii) 当 W 是 Y 和 Z 均为 Cl，但当 R2 为 C2H5、R2 为 H 和 X 为 O 时，n2 为 2 至 5； (iii) 当 W 是 但当 R3 为 OH、Y 为 H 或 Cl 且 m 为 1 时，n3=4 或 5；(iv) 当 W 为 C2H5、R2 为 H 且 X 为 O 时，n3=4 或 5。 且 Y 和 Z 为 Cl 时。
• US4070539A
  申请人：——

  公开号：US4070539A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4699926A
  申请人：——

  公开号：US4699926A

  公开（公告）日：1987-10-13
• US4731381A
  申请人：——

  公开号：US4731381A

  公开（公告）日：1988-03-15
• US4731473A
  申请人：——

  公开号：US4731473A

  公开（公告）日：1988-03-15