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ethyl 3-(5-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1598387-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(5-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 3-(5-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1598387-88-2
化学式
C13H15IO5
mdl
——
分子量
378.164
InChiKey
CCRLFRUTXHBWBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Elvitegravir的改进合成
    摘要:
    开发了一种新的HIV整合酶抑制剂elvitegravir(1)的活性药物成分的改进方法。它从市售的2,4-二甲氧基苯乙酮开始,将其选择性卤化至位置5。将5卤代苯乙酮与碳酸二烷基酯缩合,得到相应的苯甲酰乙酸酯。他们先用N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛,再用(S)-缬氨醇处理,得到相应的中间体丙烯酸苯甲酰酯。通过用N,O处理可以实现芳香族亲核取代2-甲氧基,从而环化为所需的1,4-二氢喹啉-4-氧代衍生物。-双(三甲基甲硅烷基)-乙酰胺,它也作为三甲基甲硅烷基衍生物保护羟基。最后,Negishi与2-氟-3-氯苄基溴化锌的偶联以及随后的水解反应提供了elvitegravir(1)。首选的变体是从2,4-二甲氧基苯乙酮开始的七步法,可提供29.3%的依维韦韦。
    DOI:
    10.1002/jhet.2477
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基苯乙酮一氯化碘 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl 3-(5-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Elvitegravir的改进合成
    摘要:
    开发了一种新的HIV整合酶抑制剂elvitegravir(1)的活性药物成分的改进方法。它从市售的2,4-二甲氧基苯乙酮开始,将其选择性卤化至位置5。将5卤代苯乙酮与碳酸二烷基酯缩合,得到相应的苯甲酰乙酸酯。他们先用N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛,再用(S)-缬氨醇处理,得到相应的中间体丙烯酸苯甲酰酯。通过用N,O处理可以实现芳香族亲核取代2-甲氧基,从而环化为所需的1,4-二氢喹啉-4-氧代衍生物。-双(三甲基甲硅烷基)-乙酰胺,它也作为三甲基甲硅烷基衍生物保护羟基。最后,Negishi与2-氟-3-氯苄基溴化锌的偶联以及随后的水解反应提供了elvitegravir(1)。首选的变体是从2,4-二甲氧基苯乙酮开始的七步法,可提供29.3%的依维韦韦。
    DOI:
    10.1002/jhet.2477
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文献信息

  • [EN] A NEW PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITEGRAVIR
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2014056464A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula I, which is being clinically evaluated for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula I is produced via the intermediate of formula II, the preparation of which is also an object of the present solution.
    本解决方案涉及一种改进的公式I的elvitegravir生产方法,该方法正在临床评估用于治疗HIV感染。公式I的elvitegravir是通过公式II的中间体生产的,该中间体的制备也是本解决方案的目标。
  • A NEW PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR
    申请人:Zentiva, k.s.
    公开号:EP2906529B9
    公开(公告)日:2017-03-15
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