4-(2-Benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(6-hydroxy-5-nitro-quinolin-2-yl)-3-methyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester | 96898-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(6-hydroxy-5-nitro-quinolin-2-yl)-3-methyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester
• CAS: 96898-27-0
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₁₀
• 分子量: 625.591
• InChiKey: OTDHUBVYJQNYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  180.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(6-hydroxy-5-nitro-quinolin-2-yl)-3-methyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 5-amino-4-<2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl>-6-(6-hydroxy-5-nitro-2-quinolyl)-3-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环氮杂二烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应：链黑素的正式全合成

  摘要：

  合成这些 de streptonigrine par 2 cycloadditions 连续序列: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate dedimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 demethyle; [甲氧基-6 硝基-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 dedimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine。Ces 2 cycloadditions Sont etudiees sur une serie de composes

  DOI：

  10.1021/ja00306a024
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-<2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl>-6-(6-methoxy-5-nitro-2-quinolyl)-3-methylpyridine-2,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium phenylselenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(2-Benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(6-hydroxy-5-nitro-quinolin-2-yl)-3-methyl-pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环氮杂二烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应：链黑素的正式全合成

  摘要：

  合成这些 de streptonigrine par 2 cycloadditions 连续序列: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate dedimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 demethyle; [甲氧基-6 硝基-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 dedimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine。Ces 2 cycloadditions Sont etudiees sur une serie de composes

  DOI：

  10.1021/ja00306a024