8-chloro-7-hydroxyethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one | 262380-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-7-hydroxyethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
• 英文别名: 8-chloro-7-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
• CAS: 262380-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: JEWCPZKXEKSCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-7-hydroxyethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one 、 3-氯苄胺 在 草酰氯 、 三乙胺 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 8-chloro-7-(3-chlorobenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxyethyl-8-chloro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-chloro-7-hydroxyethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1

文献信息

• Aminoalkyl-3, 4-dihydroquinoline derivatives as no-synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127712A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  3,4-dihydroquinoline derivatives, a process for their production and their use in pharmaceutical agents.

  3,4-二氢喹啉衍生物的制备方法及其在制药剂中的应用。
• US7067667B2
  申请人：——

  公开号：US7067667B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [DE] AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN<br/>[EN] AMINOALKYL-3,4-DIHYDROQUINOLINE DERIVATES AS NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALKYL-3,4-DIHYDROQUINOLEINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2000017167A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Es werden Verbindungen der Formel (I), deren tautomere und isomere Formen und Salze beschrieben, sowie das Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Arzneimitteln.