(3S,4S,5R,6S,7S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3,5-dimethyloct-1-en-4-yl (R)-2-methylbutanoate | 1227185-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S,7S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3,5-dimethyloct-1-en-4-yl (R)-2-methylbutanoate
• CAS: 1227185-18-3
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅Si
• 分子量: 520.825
• InChiKey: CAQSFGONJJTOHL-SZEPZNJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S,7S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3,5-dimethyloct-1-en-4-yl (R)-2-methylbutanoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Auripyrones A 和 B 的全合成和生物学评价

  摘要：

  通过使用γ-吡喃酮的新型羟醛型反应作为关键步骤，实现了金吡酮的全合成。从这项综合工作中，我们已经建立了立体结构和绝对配置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120162
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-yl)-2-methylpentanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.3h， 生成 (3S,4S,5R,6S,7S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3,5-dimethyloct-1-en-4-yl (R)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Auripyrones A 和 B 的全合成和生物学评价

  摘要：

  通过使用γ-吡喃酮的新型羟醛型反应作为关键步骤，实现了金吡酮的全合成。从这项综合工作中，我们已经建立了立体结构和绝对配置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120162