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(E)-3-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylic acid | 2045276-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylic acid
英文别名
3-methylisoxazole-5-acrylic acid;3-(3-Methylisoxazol-5-yl)acrylic acid;(E)-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)prop-2-enoic acid
(E)-3-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylic acid化学式
CAS
2045276-96-6
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
DHHITEOQNNYPNT-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylic acid硫酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 3-methyl-5-isoxazolyl-acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Rhodanine derivatives and a process for preparing same
    摘要:
    公开号:
    EP0208040B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基异恶唑-5-甲醛丙二酸哌啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (E)-3-(3-methylisoxazol-5-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    生物催化加氢胺化合成对映体纯环取代的 l-吡啶基丙氨酸
    摘要:
    目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成,并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法,开发了一种方便的伸缩策略,用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物(12 个实例)和其他l-杂芳基丙氨酸(5 个实例)。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂,通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应,转化率在 88% 到 95% 之间,分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02559
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文献信息

  • Rhodanine derivatives and process for preparing the same
    申请人:Taiho Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:US04714765A1
    公开(公告)日:1987-12-22
    Disclosed are a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## (in which R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl) or methylene, and R.sub.2 is hydrogen or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.n COOH (in which n is an integer of 1 to 6) or a salt of the derivative, and preparation thereof. The compounds have an excellent aldose reductase inhibitory action.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为##STR1##其中,R.sub.1是低碳基,A是式##STR2##(其中R.sub.3是氢或低碳基)或亚甲基,R.sub.2是氢或式--(CH.sub.2).sub.n COOH(其中n是1至6的整数)的基团或其衍生物的盐,并制备方法。该化合物具有优异的醛糖还原酶抑制作用。
  • OGAWA, KAZUO;HONNA, TAKAJI
    作者:OGAWA, KAZUO、HONNA, TAKAJI
    DOI:——
    日期:——
  • OGAVA, KADZUO;XONNA, RYUDZI
    作者:OGAVA, KADZUO、XONNA, RYUDZI
    DOI:——
    日期:——
  • US4714765A
    申请人:——
    公开号:US4714765A
    公开(公告)日:1987-12-22
  • US4777259A
    申请人:——
    公开号:US4777259A
    公开(公告)日:1988-10-11
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