(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-ylformic acid | 1350723-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-ylformic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-formic acid；(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1350723-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₇
• 分子量: 393.397
• InChiKey: HBJPWBODHZNFGL-PCBYGDGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxyl-6-(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo [3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-methylformate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以37.0 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-ylformic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1

文献信息

• US9249172B2
  申请人：——

  公开号：US9249172B2

  公开（公告）日：2016-02-02