α-Bromo-4-methoxycarbonylmethyloxy-acetophenone | 6951-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Bromo-4-methoxycarbonylmethyloxy-acetophenone
• 英文别名: methyl 2-[4-(2-bromoacetyl)phenoxy]acetate；methyl 4-bromoacetylphenoxyacetate；(4-{2-bromo-acetyl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• CAS: 6951-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: DQYVNKNUJZXESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Bromo-4-methoxycarbonylmethyloxy-acetophenone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的支持试剂，用于溶液中光化学生成自由基。

  摘要：

  通过将N-羟基噻唑2（3）-硫酮负载在Wang树脂上，开发了一种新的聚合物支撑的自由基源。这种新的支持试剂可以在非常温和的条件下（用放电灯照射）用于Hunsdiecker反应的固相形式或释放游离的烷氧基，这是“捕获和释放”技术的一种变体。纯化程序。

  DOI：

  10.1021/ol007032b
• 作为产物：
  描述：

  methyl-[4-(1-oxoethyl)phenoxy] Acetate 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到α-Bromo-4-methoxycarbonylmethyloxy-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种新的支持试剂，用于溶液中光化学生成自由基。

  摘要：

  通过将N-羟基噻唑2（3）-硫酮负载在Wang树脂上，开发了一种新的聚合物支撑的自由基源。这种新的支持试剂可以在非常温和的条件下（用放电灯照射）用于Hunsdiecker反应的固相形式或释放游离的烷氧基，这是“捕获和释放”技术的一种变体。纯化程序。

  DOI：

  10.1021/ol007032b

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05922717A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to piperazine derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a, Y.sub.1 to Y.sub.3 and E are defined herein, tautomers thereof, stereoisomers thereof, including their mixtures, and salts thereof, and in particular physiologically tolerated salts thereof with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, such as aggregation-inhibiting activity. This invention also relates to medicaments comprising these compounds and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05556977A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
• Diaryl ethers with carboxymethoxyphenacyl motif as potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with improved solubility
  作者：Tomasz Frączek、Rafał Kamiński、Agnieszka Krakowiak、Evelien Naessens、Bruno Verhasselt、Piotr Paneth

  DOI：10.1080/14756366.2017.1387542

  日期：2018.1.1

  In search of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with improved solubility, two series of novel diaryl ethers with phenacyl moiety were designed and evaluated for their HIV-1 reverse transcriptase inhibition potentials. All compounds exhibited good to excellent results with IC50 at low micromolar to submicromolar concentrations. Two most active compounds (7e and 7 g) exhibit

  为了寻找具有改善的溶解度的新的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），设计了两个具有苯甲酰基部分的新型二芳基醚，并评估了其对HIV-1逆转录酶抑制的潜力。在低微摩尔至亚微摩尔浓度下，所有化合物的IC50均显示出良好至优异的结果。两种活性最高的化合物（7e和7 g）显示出的抑制效力与奈韦拉平和利比韦林相当，甚至更好。此外，最有前途的（7e）的SupT1和CD4 +细胞感染性试验已证实其强大的抗病毒潜力，而对接研究表明，新型的结合相互作用可导致高活性。