ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1194057-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-8-[(1Z)-3-{(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-2-yl}-prop-1-en-1-yl]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-[(Z)-3-[(2S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-2-yl]prop-1-enyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1194057-22-1
• 化学式: C₃₂H₄₁F₂N₃O₇
• 分子量: 617.69
• InChiKey: UIFLOMFIRJGSNR-NYONWOJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-(3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 作用下， 生成 ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 8-(3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 作用下， 生成 ethyl 8-((1Z)-3-((2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009137130A2

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compunds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.