(E)-6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-22,23-diaza-dibenzo[a,e]cyclononadecene | 80655-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-22,23-diaza-dibenzo[a,e]cyclononadecene
• CAS: 80655-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: KSFGLIKNKCMNST-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-22,23-diaza-dibenzo[a,e]cyclononadecene 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (Z)-6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-22,23-diaza-dibenzo[a,e]cyclononadecene
  参考文献：
  名称：

  结合有偶氮苯部分的冠醚的光致变色。

  摘要：

  在一系列冠醚中测定热顺-反异构化的动力学，这些冠醚含有并入各种尺寸（10至19元冠）的偶氮苯部分，并溶于液态异辛烷和聚合物基体（PMMA和聚苯乙烯） ）。使用等温和非等温方法，根据分子反式的pi-pi *跃迁，在最大值之一处测得的吸光度随时间的变化，确定动力学参数（活化能和指数前因子）。分别使用3-21G *基集和半经验ZINDO-S的从头算方法计算了反式和顺式的分子结构和电子光谱。量子化学计算与实验结果的比较表明，可以排除由于这些分子的几种构象共存而导致的被研究分子的反式形式的紫外线吸收带的分裂。在活化能和热驱动的顺反异构化的指数前因子的对数之间发现线性关系：除最小的（10元）冠醚外，所有分子都遵循共同的依赖性。

  DOI：

  10.1021/jp0483268
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-22,23-diaza-dibenzo[a,e]cyclononadecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrode properties of 19-membered azo- and azoxycrown ethers. Structure of dibenzo-19-azocrown-7

  摘要：

  19-Membered azo- and azoxycrown ethers have been synthesized by reductive macrocyclization of respective bis(nitrophenoxy)oxaalkanes. The behavior of these compounds as ionophores in ion-selective membrane electrodes has been studied. The structure of the 19-membered dibenzoazocrown ether has been determined. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.133

文献信息

• Kinetics of Photochromic Reactions of Substituted Azobenzenes in Solutions, and in Liquid Crystalline and Polymer Matrices
  作者：Krzysztof Janus、Katarzyna Matczyszyn、Juliusz Sworakowski、Jan F. Biernat、Zbigniew Galewski

  DOI：10.1080/10587250108025731

  日期：2001.5