1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-methylquinoline bromide | 228272-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-methylquinoline bromide
• CAS: 228272-80-8
• 化学式: Br*C₁₅H₁₈NO₂
• 分子量: 324.217
• InChiKey: DOZZQCYOHLXMCE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-methylquinoline bromide 生成 N-(4-(2-furoyl)-piperazine-1-carbonyl)-(L)-4-(2'-methoxyphenyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Substituted ureas as cell adhesion inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、牛皮癣、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。

  公开号：

  US06353099B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 2-甲基喹啉 反应 16.0h， 以27%的产率得到1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-methylquinoline bromide
  参考文献：
  名称：

  Rigidized trimethine cyanine dyes

  摘要：

  揭示了对目标材料赋予荧光特性有用的三亚甲基青霉素染料的类似物，通过共价和非共价结合。这些化合物具有以下一般公式：1可选地由基团R2-R9取代其中基团R6、R7、R8和R9附着在含有X和Y的环上，或者可选地附着在Za和Zb结构的原子上，基团R1-R9被选择以为荧光化合物提供所需的溶解性、反应性和光谱特性；A从O、S和NR11中选择，其中R11是取代氨基自由基：2其中R′从氢、C1-4烷基和芳基中选择，R″从C1-18烷基、芳基、杂环芳基、具有2-7个碳原子的酰基自由基和硫代氨基自由基中选择；Za和Zb各自代表一个键或完成一个、两个融合或三个融合的芳香环所需的原子，每个环有五个或六个原子，选自碳原子，并且可选地不超过两个氧、氮和硫原子。

  公开号：

  US20030224391A1