5-(4-bromophenyl)-1,3,8-trimethyl-5,8,9,10-tetrahydro-1H,7H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione | 1380596-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1,3,8-trimethyl-5,8,9,10-tetrahydro-1H,7H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
• CAS: 1380596-86-0
• 化学式: C₂₀H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 430.301
• InChiKey: DGHWODXCDPDZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 对溴苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1,3,8-trimethyl-5,8,9,10-tetrahydro-1H,7H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  水介导的氯化铟（III）催化合成嘧啶和吡唑稠合

  摘要：

  利用水作为溶剂，并使用三氯化铟作为促进剂，由醛，1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环（如6）三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物（2-10）研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物（2），并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害，反应产物易于分离，催化剂可以回收利用，这使其成为有吸引力的合成方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.001