2-(4-Nitrophenoxy)-6-methylpyridin | 28370-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenoxy)-6-methylpyridin
• 英文别名: 2-Methyl-6-(4-nitrophenoxy)pyridine
• CAS: 28370-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: ZVTAIWLYCXKQQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 、 4-硝基碘苯 在 copper(l) iodide 、 N-(2-fluorophenyl)picolinamide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-(4-Nitrophenoxy)-6-methylpyridin
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸酰胺作为铜催化芳醚形成的有效配体：结构与活性的关系，底物范围和机理研究

  摘要：

  据报道，将吡啶甲酸酰胺衍生物用作铜催化的芳基醚合成的有效二齿配体家族。氟取代的配体在多种芳基醚的合成中均获得了良好的结果。使用这些配体，即使是众所周知的非常具有挑战性的底物，即使是笨重的酚也可以与芳基碘化物反应，收率极高。在反应结束时，分离出了报废的铜物种的第一个实例，并将其鉴定为Cu II与几种测试的阴离子配体的配合物。据报道，初步的机械研究表明，配体上的取代基可能在决定金属中心的氧化还原特性以及因此决定其在偶联过程中的效力方面起着至关重要的作用。了解这些影响对于开发用于铜基化学的新型高效且可调节的配体至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201404275