methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-(methylsulfonyl)-4-quinolinecarboxylate | 1335117-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-(methylsulfonyl)-4-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-methylsulfonylquinoline-4-carboxylate；methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-methylsulfonylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1335117-17-3
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 434.31
• InChiKey: AJQCLUQFDCUNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-(methylsulfonyl)-4-quinolinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-bromophenyl)-6-(methylsulfonyl)-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119701A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 在 Oxone 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(3-bromophenyl)-3-methyl-6-(methylsulfonyl)-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119701A1

文献信息

• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：Brooks Carl A.

  公开号：US20130012499A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• US8658636B2
  申请人：——

  公开号：US8658636B2

  公开（公告）日：2014-02-25